EMA autorizza due nuovi farmaci anti-COVID

L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato l’autorizzazione di due nuovi farmaci per il trattamento della COVID-19: l’anticorpo monoclonale sotrovimab (Xevudy) e l’antinfiammatorio anakinra (Kineret).

L’ente regolatorio dell’UE, in una nota in cui dà notizia del via libera, spiega che sotrovimab è indicato per trattare COVID-19 negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni di età e con un peso di almeno 40 chilogrammi, che non richiedono ossigeno supplementare e che sono a maggior rischio che la malattia diventi grave.

L’indicazione di anakinra è stata invece estesa per includere il trattamento di COVID-19 in pazienti adulti con polmonite che richiedono ossigeno supplementare (ossigeno a flusso basso o alto) e che sono a rischio di sviluppare grave insufficienza respiratoria, come determinato dai livelli nel sangue di una proteina chiamata suPar.